科技部:磷酸氯喹已成为临床救治用药丨权威发布
〖壹〗 、磷酸氯喹已被正式纳入临床救治用药 ，且在部分患者中使用未发现不良反应 。以下是详细信息：官方确认与背景：2020年3月6日 ，科技部生物中心副主任孙燕荣在公开场合明确表示，磷酸氯喹已成为临床救治用药 。这一结论基于其在医疗实践中的实际效果与安全性观察。
〖贰〗 、科技部在国务院联防联控机制新闻发布会上推荐磷酸氯喹作为治疗新冠肺炎的有效药物 ，同时法匹拉韦也已获得国家药监局批准上市 。磷酸氯喹：老药新用 ，疗效显著 磷酸氯喹是一个上市多年的老药，原本主要用于抗疟治疗 。
〖叁〗、多技术路线协同推进，治疗手段已纳入诊疗方案在“可治”方面 ，科技攻关已形成多维度成果：药物与疗法：磷酸氯喹 、托珠单抗 、中医药方剂及注射液等推荐药物 ，以及康复者血浆、血液净化治疗等方法已被纳入诊疗方案，并在临床中扩大应用。
〖肆〗、科技部建议尽快将磷酸氯喹纳入新一版国家诊疗指南 ，扩大临床救治范围。“磷酸氯喹是一个老药 。 ”陈凯先说 ，它源自100多年前问世的抗疟疾药物——奎宁 。印第安人很早就发现，秘鲁金鸡纳树的树皮晾干后研成粉末 ，能治疗疟疾。相传在17世纪 ，西班牙人把这种树皮从南美洲带回欧洲 。
A股:传统“中医药”被世卫认可,仅有这7家,纳入新冠诊疗方案!
〖壹〗 、近期，世卫组织认可中药能有效治疗新冠肺炎 ，降低轻型 、普通型病例转为重症 ，缩短病毒清除时间，改善临床预后 。
〖贰〗、公司简介：启迪药业集团股份公司主要致力于研究 、开发中国中药传统秘方 、验方和西药制剂。公司产品“古汉养生精 ”因其独特配方 ，在市场上具有较高的知名度和竞争力 。长期趋势：迄今为止 ，共9家主力机构持仓，持仓量总计19亿股，占流通A股485% 。
〖叁〗、世卫组织确实认可中医药能有效治疗新冠肺炎 ，指出其可降低轻型 、普通型病例转为重症的风险 ，缩短病毒清除时间，改善临床预后。评估会议背景与参与人员：2022年1月17日 ，世卫总干事与中国国家中医药管理局在日内瓦举行高级别政策对话后 ，决定召集专家会议评估中医药治疗新冠肺炎的效果 。
〖肆〗 、例如一个多中心随机对照试验，纳入中国9个省份23家医院的284名患者 ，给予中药胶囊（连花清瘟胶囊）治疗 ，总体来看，与未给予中药干预的患者相比 ，服用该药的患者症状恢复时间更短 。多项研究结果支撑：21项研究表明 ，中药有助于缩短核酸转阴时间；另有43项研究表明，中药能够减少非重症患者转重的比例。
首个新冠肺炎潜力药物法维拉韦获批上市,临床疗效显著
〖壹〗、法匹拉韦（法维拉韦）已完成针对新冠肺炎的临床研究 ，显示出良好疗效 ，4天可清除病毒，且未出现明显不良反应，日本已储备并投入临床治疗 。
〖贰〗 、法匹拉韦临床疗效显著且副作用小：新冠病毒属于RNA病毒 ，法匹拉韦属于RNA聚合酶抑制剂类的广谱抗流感病毒药物 。
〖叁〗 、020年2月16日晚间 ，海正药业发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的法匹拉韦片的《药品注册批件》。根据公告 ，法维拉韦片于2014年3月获批在日本上市 ，为广谱抗病毒药物，适应症为用于治疗成人新型或再次流行的流感（仅限于其它抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用）。
〖肆〗、法维拉韦是一种新型广谱的抗RNA病毒药物 ，自2020年2月15日获得国家FDA批准上市以来 ，其在流感治疗中的疗效和安全性备受关注 。为了确保患者能够安全 、有效地使用该药物，以下是关于法维拉韦的5大用药细节 ，这些细节对于提升药物效果至关重要 。
全球50余款新冠药物获批,国产口服特效药进入上市冲刺阶段
全球新冠药物研发进展迅速 ，已有50余款药物（含疫苗）获批新冠适应症，国产口服特效药也进入上市冲刺阶段。全球新冠药物研发概况 整体研发规模：截至五月初 ，全球在研新冠药物达1200余个 ，IND及以上阶段占比近50%，提交上市申请15个，涉及企业超1000家 。
国产口服新冠特效药阿兹夫定已问世并实现量产 ，近来正支援重庆等地抗疫 ，其制剂年产量可达30亿片 。 以下为具体信息：药物基本信息名称：阿兹夫定（商品名：阿滋福啶）研发背景：由常俊标教授发明，河南真实生物 、郑州大学、河南师范大学、河南省科学院高新技术研究中心共同研发。
截至2021年底 ，全球已经有50家公司将治疗新冠的抗病毒候选药物推进至临床开发阶段 ，国内包括开拓药业 、先声药业 、前沿生物、腾盛博药及君实生物等10余家企业在推进各自的新冠口服药临床试验 。
阿兹夫定出圈：真实生物的阿兹夫定（首款国产新冠口服药）售价310-330元/瓶，低于Paxlovid ，但市场表现平淡 。其商业化合作方（复星医药 、华润双鹤）股价未因合作消息显著上涨 ，反映市场对药物疗效与市场竞争力的审慎态度。在研药物冲刺：3CL靶点药物：先声药业 、众生药业等企业加速研发，预计2023年2月上市 。
上市申请：君实生物已于近日向国家药品监督管理局正式提交VV116的上市许可申请 ，标志着药物进入行政审批阶段 。市场意义：若获批上市 ，VV116将成为国内首款获批的小分子口服新冠特效药，填补国内市场在该领域的空白。潜在优势：口服便利性：相比注射剂型 ，口服药物可提升患者依从性 ，尤其适用于居家治疗场景 。
